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国药天坛获得了亦庄厂区OPV车间和麻腮风车间《药品GMP证书》

  2014年8月22日国家食品药品监督管理总局发布的药品GMP认证公告(第28号)文件显示,按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经对北京天坛生物制品股份有限公司亦庄新厂区的现场检查和审核批准,公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。此次发证范围包括:小容量注射剂(灭菌注射用水)、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞) 、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)、麻疹减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、风疹减毒活疫苗(人二倍体细胞)、麻疹风疹联合减毒活疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗,有效期至2019年8月21日。
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